브릿지바이오테라퓨틱스

브릿지바이오테라퓨틱스, 아태지역 기업 최초 스위스 헬스케어 엑셀러레이터 ‘바젤론치’ 파트너사로 합류

- 아시아 태평양 지역 소재 기업 최초…스위스 바젤 지역 진흥 기관이 운영하는 초기기업 지원 엑셀러레이터의 파트너사로 선정- 향후 3년 간 유럽 초기 생명과학 스타트업과의 협업 및 투자 기회 모색 기대혁신신약개발전..

브릿지바이오테라퓨틱스, 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176 국내 임상시험계획 승인 발표

지난 해 12월 BBT-176 임상시험계획 제출 후 미국에 이어 한국 임상 진입 허가 추가 획득…브릿지바이오 개발 후보물질 가운데 첫 국내 임상 진입 사례 기대올 하반기, 한국의 진행성 비소세포폐암 환자 대상 용량..

브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401 임상 2a상 첫 용량군 중간분석 결과 공개

· 임상 2a상 첫번째 용량군 중간 데이터 분석 통해, 9명의 활동성 궤양성 대장염 환자 치료군 가운데 3명의 환자에서 개선된 치료 반응 확인· 임상 1상에서 건강인 대상 확인된 약물 안전성 및 내약성…환자 대상 ..

브릿지바이오테라퓨틱스, 美 AI 신약개발기업 아톰와이즈와 펠리노 저해제 관련 공동 연구 협약 체결

· 염증질환 영역 등의 다양한 적응증 타깃으로 하는 펠리노 저해제 관련 공동 연구 착수· 향후 최대 13개 저분자 화합물 개발 과제로 확장 기대혁신신약개발전문기업브릿지바이오테라퓨틱스는인공지능(AI) 기반의 미국 신약..

브릿지바이오테라퓨틱스, 건국대와 안과 질환 신규 후보물질 도입 및 공동 연구 계약 체결

· 건대 연구팀과 협력…안저질환 치료제 후보물질 개발 전략 및 향후 계획 구체화 ..

브릿지바이오테라퓨틱스, 폐암 신약후보물질 BBT-176 임상시험계획 美 FDA 승인 확인

혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 BBT-176의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 미국 식품의약국..

브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 후보물질 중국 임상시험계획 승인

· 중국 약품심사평가센터, 지난 9월 25일 제출된 BBT-401 임상시험계획 승인 · 2020년 5월 경 BBT-401 중국 임상 1상 ..

브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 시장 최종 진입

혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)는 20일 코스닥 시장에 최종 진입함에 따라 한국거래소 서울사옥 신관에서 신규 상장 기념식이 개최..