전자공고
브릿지바이오테라퓨틱스 11월 주요 소식
2020.11.30
2020년 3분기 사업보고서 공시 및 정기 IR 개최
아울러, 17일 정기 IR 기업설명회를 개최하여 분기 실적 및 사업 진행 현황에 대해 설명드렸습니다.
2020년 3분기 기준 당사 결산 실적은 매출액 약 12.7억 원, 영업손실 44.3억 원, 당기순손실 43.2억 원으로 집계됐으며
회사의 핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상연구개발비는 약 31억 원으로 집계됐습니다.
회사의 핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상연구개발비는 약 31억 원으로 집계됐습니다.
해외 기관 대상 기업설명회 진행
브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 17일 골드만삭스가 주최한 ‘아시아 퍼시픽 헬스케어 컨퍼런스 2020’에 참석하였습니다.
온라인으로 진행된 이번 행사에서 당사는 홍콩 및 싱가포르 등 아태 지역의 해외 기관 투자가를 대상으로 당사의 사업 내용 및 향후 비전을 소개하는 IR을 진행했습니다.
온라인으로 진행된 이번 행사에서 당사는 홍콩 및 싱가포르 등 아태 지역의 해외 기관 투자가를 대상으로 당사의 사업 내용 및 향후 비전을 소개하는 IR을 진행했습니다.
당사는 앞으로도 혁신 신약 연구 및 개발 진행 현황을 국내외 투자가분들께 널리 전할 수 있도록 부단히 노력하겠습니다.
베링거인겔하임 BBT-877 독점권리 반환
지난 해 7월, 당사가 독일 베링거인겔하임과 체결하였던 BBT-877 (특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) 글로벌 라이선스 계약이 지난 11월 9일자로 최종 종결되었습니다.
당사는 베링거인겔하임이 작년 7월부터 1년 4개월 간 진행해 온 개발 관련 자료와 실험물 및 임상 시료 일체를 넘겨 받게 됩니다.
이후 추가 자료 분석과 더불어 자체 보충 연구 등을 거쳐 미국 FDA와의 C 타입 미팅을 진행할 수 있도록 준비하고 있으며, 이를 통해 후기 개발 계획을 구체화할 계획입니다.
주요 파이프라인 개발 진행현황 업데이트
▲ BBT-401 (궤양성 대장염 치료제 후보물질): 개선된 제형을 통해 올해 말-내년 초에 임상 2상 중 · 고용량군 시험을 동시에 진행할 계획입니다.
이와 더불어, 약물 주입 방식을 달리 한 약물 작용기전 확인 시험 개시가 임박했습니다. 임상이 개시되는 대로 조속히 소식 전해드리도록 하겠습니다.
이와 더불어, 약물 주입 방식을 달리 한 약물 작용기전 확인 시험 개시가 임박했습니다. 임상이 개시되는 대로 조속히 소식 전해드리도록 하겠습니다.
▲ BBT-176 (차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질): 올해 말-내년 초, 국내 2-3개 병원에서 환자 대상 임상 1/2상에 진입할 예정입니다.
차세대 비소세포폐암 치료제로 EGFR 돌연변이 관련 다양한 상황에 효과적인 개선 약물 연구가 동시에 진행되고 있습니다.
차세대 비소세포폐암 치료제로 EGFR 돌연변이 관련 다양한 상황에 효과적인 개선 약물 연구가 동시에 진행되고 있습니다.
▲ BBT-877 (특발성 폐섬유증 치료제 후보물질): 파트너사 권리 반환 결정 이후, 관련 개발 자료, 실험물 및 임상 시료 등을 돌려받는 과정에 있습니다.
내년 상반기 FDA와의 미팅 후 향후 개발 전략을 구체화 할 계획입니다.
브릿지바이오테라퓨틱스에 보내주시는 모든 격려와 성원에 감사드립니다.
다음 달에도 브릿지바이오테라퓨틱스는 혁신신약 개발에 매진하며 다양한 소식들로 소통하도록 하겠습니다!
감사합니다.
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